Problematika cystické fibrózy není obecně příliš rozšířeným tématem. Jde o nevyléčitelné onemocnění s jasnými specifiky ošetřovatelské péče. Počet nemocných nicméně není vůbec zanedbatelný. V České republice bylo v roce 2014 registrováno celkem 600 nemocných s cystickou fibrózou (1). Bakalářská práce se z těchto důvodů zaměřuje na znalosti studentů, kteří jsou sice teprve v počátcích své ošetřovatelské praxe, přesto by měli jistá fakta ohledně tohoto onemocnění znát. Práce je rozdělena do dvou částí. Teoretická část je zaměřena na vymezení pojmu cystické fibrózy a rozebírá konkrétní podobu ošetřovatelské péče, výzkumná část se zabývá specifiky ošetřovatelské péče a případnými komplikacemi. Pro výzkum byla zvolena metoda dotazníkového šetření. Výstupem práce je studijní opora a video, které by mohlo v budoucnu posloužit studentům na Fakultě zdravotnických studií Technické univerzity v Liberci.
Anotace v angličtině
The issue of cystic fibrosis is generally not a very widespread issue. It is an incurable disease with clear specifics of nursing care. However, the number of patients is not negligible. In 2014, there were 600 patients with cystic fibrosis registered in the Czech Republic (1). For these reasons, my bachelor thesis focuses on the knowledge of students who have just begun their nursing training, nevertheless they should know certain facts about this disease at their command. The work is divided into two parts. The theoretical part is focused on the definition of cystic fibrosis and discusses the specific form of nursing care, the empirical part deals with the specifics of nursing care and possible complications. A questionnaire was chosen as a research method. The outcome of the work will be study support and videos that will be help to students of the field General Nurse at the Faculty of Health Studies at the Technical University of Liberec in the future.
cystic fibrosis, nursing care, respiratory tract, gastrointestinal tract
Rozsah průvodní práce
56
Jazyk
CZ
Anotace
Problematika cystické fibrózy není obecně příliš rozšířeným tématem. Jde o nevyléčitelné onemocnění s jasnými specifiky ošetřovatelské péče. Počet nemocných nicméně není vůbec zanedbatelný. V České republice bylo v roce 2014 registrováno celkem 600 nemocných s cystickou fibrózou (1). Bakalářská práce se z těchto důvodů zaměřuje na znalosti studentů, kteří jsou sice teprve v počátcích své ošetřovatelské praxe, přesto by měli jistá fakta ohledně tohoto onemocnění znát. Práce je rozdělena do dvou částí. Teoretická část je zaměřena na vymezení pojmu cystické fibrózy a rozebírá konkrétní podobu ošetřovatelské péče, výzkumná část se zabývá specifiky ošetřovatelské péče a případnými komplikacemi. Pro výzkum byla zvolena metoda dotazníkového šetření. Výstupem práce je studijní opora a video, které by mohlo v budoucnu posloužit studentům na Fakultě zdravotnických studií Technické univerzity v Liberci.
Anotace v angličtině
The issue of cystic fibrosis is generally not a very widespread issue. It is an incurable disease with clear specifics of nursing care. However, the number of patients is not negligible. In 2014, there were 600 patients with cystic fibrosis registered in the Czech Republic (1). For these reasons, my bachelor thesis focuses on the knowledge of students who have just begun their nursing training, nevertheless they should know certain facts about this disease at their command. The work is divided into two parts. The theoretical part is focused on the definition of cystic fibrosis and discusses the specific form of nursing care, the empirical part deals with the specifics of nursing care and possible complications. A questionnaire was chosen as a research method. The outcome of the work will be study support and videos that will be help to students of the field General Nurse at the Faculty of Health Studies at the Technical University of Liberec in the future.
cystic fibrosis, nursing care, respiratory tract, gastrointestinal tract
Zásady pro vypracování
Cíle práce:
1) Zjistit, zda studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra dokáží definovat onemocnění cystická fibróza.
2) Zjistit, zda jsou studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra seznámeni s komplikacemi cystické fibrózy.
3) Zjistit, zda studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra mají povědomí o specificích ošetřovatelské péče u pacientů s cystickou fibrózou.
4) Vytvořit studijní oporu pro studenty Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra.
Teoretická východiska (včetně výstupu z kvalifikační práce):
Cystická fibróza, dříve známá jako mukoviscidóza, je nevyléčitelná nemoc, která v ošetřovatelské péči představuje problematiku s jasnými specifiky. Jedná se o autosomálně recesivně dědičné onemocnění multiorgánového postižení, postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí (Kolek, 2014).
Po zmapování znalostí studentů bude výstupem bakalářské práce streamové video o specificích ošetřovatelské péče u pacientů s cystickou fibrózou. Toto video by mohlo v budoucnu sloužit pro studenty Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra jako studijní opora.
Výzkumné předpoklady:
Výzkumné předpoklady budou upřesněny dle předvýzkumu.
1) Předpokládáme, že studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra dokáží charakterizovat onemocnění cystická fibróza.
2) Předpokládáme, že studenti znají komplikace cystické fibrózy.
3) Předpokládáme, že studenti neznají specifika ošetřovatelské péče cystické fibrózy.
Metoda:
Kvantitativní
Technika práce, vyhodnocení dat:
Dotazník
Místo a čas realizace výzkumu:
Technická Univerzita v Liberci - Ústav zdravotnických studií.
Zimní semestr akademického roku 2015/2016, a to v měsících prosinec a leden.
Vzorek:
Studenti 2. a 3. ročníku programu Ošetřovatelství oboru Všeobecná sestra prezenční formy bakalářského studia.
Zásady pro vypracování
Cíle práce:
1) Zjistit, zda studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra dokáží definovat onemocnění cystická fibróza.
2) Zjistit, zda jsou studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra seznámeni s komplikacemi cystické fibrózy.
3) Zjistit, zda studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra mají povědomí o specificích ošetřovatelské péče u pacientů s cystickou fibrózou.
4) Vytvořit studijní oporu pro studenty Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra.
Teoretická východiska (včetně výstupu z kvalifikační práce):
Cystická fibróza, dříve známá jako mukoviscidóza, je nevyléčitelná nemoc, která v ošetřovatelské péči představuje problematiku s jasnými specifiky. Jedná se o autosomálně recesivně dědičné onemocnění multiorgánového postižení, postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí (Kolek, 2014).
Po zmapování znalostí studentů bude výstupem bakalářské práce streamové video o specificích ošetřovatelské péče u pacientů s cystickou fibrózou. Toto video by mohlo v budoucnu sloužit pro studenty Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra jako studijní opora.
Výzkumné předpoklady:
Výzkumné předpoklady budou upřesněny dle předvýzkumu.
1) Předpokládáme, že studenti Ústavu zdravotnických studií Technické Univerzity v Liberci oboru Všeobecná sestra dokáží charakterizovat onemocnění cystická fibróza.
2) Předpokládáme, že studenti znají komplikace cystické fibrózy.
3) Předpokládáme, že studenti neznají specifika ošetřovatelské péče cystické fibrózy.
Metoda:
Kvantitativní
Technika práce, vyhodnocení dat:
Dotazník
Místo a čas realizace výzkumu:
Technická Univerzita v Liberci - Ústav zdravotnických studií.
Zimní semestr akademického roku 2015/2016, a to v měsících prosinec a leden.
Vzorek:
Studenti 2. a 3. ročníku programu Ošetřovatelství oboru Všeobecná sestra prezenční formy bakalářského studia.
Seznam doporučené literatury
1) ČIHÁK, Radomír. Anatomie 3. 3. vyd. Praha: Grada, 2011. ISBN 978-1-481-66437-0.
2) EISLEROVÁ, Lenka a kol. Výroční zpráva za rok 2011. Klub nemocných cystickou fibrózou [online]. 2012. s. 30.
[cit. 2015-5-15]. Dostupné z: http://www.cfklub.cz/admin/files/File/vyrocni-zpravy/Vyrocni-zprava-2011.pdf
3) FILA, Libor. Cystická fibróza u dospělých. Interní medicína pro praxi, 2014, 16(2), 54-60. ISSN 12127299.
Dostupné z: http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2014/02/03.pdf
4) HOMOLA, Lukáš. Cystická fibróza. Postgraduální medicína, 2013, 12(1), 11-20. ISSN 12124184.
Dostupné z: http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/cysticka-fibroza-2013-473575
5) KOLEK, Vítězslav. et al. Pneumologie. 2. rozšířené vydání. Praha: Jessenius, 2014. ISBN 978-80-7345-387-9.
6) MARCUS A. Mall a J. STUART, Elborn. Cystic fibrosis. Wakefield, UK: CharlesworthPress, 2014.
ISBN 978-18-498-4051-4.
7) PLEVOVÁ, Ilona. et al. Ošetřovatelství 1, Praha: Grada, 2011. ISBN 978-80-247-3557-3.
8) SKALICKÁ, Veronika. Terapeutické trendy cystické fibrózy. Pediatrie pro praxi, 2014, 15(6), 340-343. ISSN 1213-0494.
Dostupné z: http://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-201406 0004_Terapeuticke_trendy_cysticke_fibrozy.php
9) SOUČEK, Miroslav. et al. Vnitřní lékařství. Praha: Grada, 2011. ISBN 978-80-247-2110-1.
10) SVĚRÁKOVÁ, Marcela. Edukační činnost sestry. Praha: Galén, 2012. ISBN 978-80-726-2845-2.
11) ŠAMÁNKOVÁ, Marie. Lidské potřeby ve zdraví a nemoci. Praha: Grada, 2011. ISBN 978-80-247-3223-7.
Seznam doporučené literatury
1) ČIHÁK, Radomír. Anatomie 3. 3. vyd. Praha: Grada, 2011. ISBN 978-1-481-66437-0.
2) EISLEROVÁ, Lenka a kol. Výroční zpráva za rok 2011. Klub nemocných cystickou fibrózou [online]. 2012. s. 30.
[cit. 2015-5-15]. Dostupné z: http://www.cfklub.cz/admin/files/File/vyrocni-zpravy/Vyrocni-zprava-2011.pdf
3) FILA, Libor. Cystická fibróza u dospělých. Interní medicína pro praxi, 2014, 16(2), 54-60. ISSN 12127299.
Dostupné z: http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2014/02/03.pdf
4) HOMOLA, Lukáš. Cystická fibróza. Postgraduální medicína, 2013, 12(1), 11-20. ISSN 12124184.
Dostupné z: http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/cysticka-fibroza-2013-473575
5) KOLEK, Vítězslav. et al. Pneumologie. 2. rozšířené vydání. Praha: Jessenius, 2014. ISBN 978-80-7345-387-9.
6) MARCUS A. Mall a J. STUART, Elborn. Cystic fibrosis. Wakefield, UK: CharlesworthPress, 2014.
ISBN 978-18-498-4051-4.
7) PLEVOVÁ, Ilona. et al. Ošetřovatelství 1, Praha: Grada, 2011. ISBN 978-80-247-3557-3.
8) SKALICKÁ, Veronika. Terapeutické trendy cystické fibrózy. Pediatrie pro praxi, 2014, 15(6), 340-343. ISSN 1213-0494.
Dostupné z: http://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-201406 0004_Terapeuticke_trendy_cysticke_fibrozy.php
9) SOUČEK, Miroslav. et al. Vnitřní lékařství. Praha: Grada, 2011. ISBN 978-80-247-2110-1.
10) SVĚRÁKOVÁ, Marcela. Edukační činnost sestry. Praha: Galén, 2012. ISBN 978-80-726-2845-2.
11) ŠAMÁNKOVÁ, Marie. Lidské potřeby ve zdraví a nemoci. Praha: Grada, 2011. ISBN 978-80-247-3223-7.
Přílohy volně vložené
12
Přílohy vázané v práci
ilustrace, grafy, tabulky
Převzato z knihovny
Ano
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Průběh obhajoby je zveřejněn pouze přihlášenému uživateli.