V dnešní době roste potřeba v personalizované medicíně pro zlepšení efektivnosti lé-čení a pohodli pacienta. Jeden ze způsobu, jak toho dosáhnout je vývoj systému s řízenou dopravou a uvolňováním inkorporovaného léčiva v cílovém místě. Zároveň se stále hledají možnosti vyvíjení látek, které by byly schopné nahradit antibiotika. Cílem této práce je studium kinetiku uvolňování nové antibakteriální látky z nanovláken v podmínkách in vitro. Morfologie vrstev před a po experimentu byla analyzována pomocí skenovací elektronové mikroskopie. Ke zjištění přítomnosti in-korporované látky kinetiky jeho uvolňování byla použita metoda HPLC. Přesto, že lát-ka byla úspěšně inkorporována, předpoklad o rychlém uvolňování mechanismem pros-té difuze zatím nebyl potvrzen.
Anotace v angličtině
Today, there is a growing need in personalized medicine to improve treatment effec-tiveness and patient comfort. One way to achieve this is to develop a system with con-trolled delivery and release of the incorporated drug at the target site. At the same time, there are still opportunities to develop substances that would be able to replace antibiotics. The aim of this work is to study the release kinetics of a new antibacterial substance from nanofibers in in vitro conditions. The morphology of the layers before and after the experiment was analyzed by scanning electron microscopy. An HPLC method was used to determine the presence and release kinetics of the incorporated substance. Although the substance has been successfully incorporated, the assumption of rapid release by a simple diffusion mechanism has not yet been confirmed.
drug release kinetics, polycaprolactone, surfactant
Rozsah průvodní práce
49 s
Jazyk
CZ
Anotace
V dnešní době roste potřeba v personalizované medicíně pro zlepšení efektivnosti lé-čení a pohodli pacienta. Jeden ze způsobu, jak toho dosáhnout je vývoj systému s řízenou dopravou a uvolňováním inkorporovaného léčiva v cílovém místě. Zároveň se stále hledají možnosti vyvíjení látek, které by byly schopné nahradit antibiotika. Cílem této práce je studium kinetiku uvolňování nové antibakteriální látky z nanovláken v podmínkách in vitro. Morfologie vrstev před a po experimentu byla analyzována pomocí skenovací elektronové mikroskopie. Ke zjištění přítomnosti in-korporované látky kinetiky jeho uvolňování byla použita metoda HPLC. Přesto, že lát-ka byla úspěšně inkorporována, předpoklad o rychlém uvolňování mechanismem pros-té difuze zatím nebyl potvrzen.
Anotace v angličtině
Today, there is a growing need in personalized medicine to improve treatment effec-tiveness and patient comfort. One way to achieve this is to develop a system with con-trolled delivery and release of the incorporated drug at the target site. At the same time, there are still opportunities to develop substances that would be able to replace antibiotics. The aim of this work is to study the release kinetics of a new antibacterial substance from nanofibers in in vitro conditions. The morphology of the layers before and after the experiment was analyzed by scanning electron microscopy. An HPLC method was used to determine the presence and release kinetics of the incorporated substance. Although the substance has been successfully incorporated, the assumption of rapid release by a simple diffusion mechanism has not yet been confirmed.
drug release kinetics, polycaprolactone, surfactant
Zásady pro vypracování
Vypracování literární rešerše na dané téma (inkorporace léčiv do nanovláken pro řízené uvolňování).
Návrh a realizace laboratorního experimentu, umožňujícího inkorporaci vybraných aktivních látek do polymerních nanovláken.
Vyhodnocení efektivity inkorporace a kinetiky uvolňování vybraných aktivních látek z nanovláken.
Závěr a zhodnocení dosažených výsledků.
Zásady pro vypracování
Vypracování literární rešerše na dané téma (inkorporace léčiv do nanovláken pro řízené uvolňování).
Návrh a realizace laboratorního experimentu, umožňujícího inkorporaci vybraných aktivních látek do polymerních nanovláken.
Vyhodnocení efektivity inkorporace a kinetiky uvolňování vybraných aktivních látek z nanovláken.
Závěr a zhodnocení dosažených výsledků.
Seznam doporučené literatury
SIEPMANN, Jurgen, Ronald Alan SIEGEL a Michael J. Rathbone. Fundamentals and applications of controlled release drug delivery. New York: Controlled Release Society, c2012. Advances in delivery science and technology. ISBN 1461408814.
CRANK, John. The mathematics of diffusion. 2nd ed., 1979. Oxford: Oxford University Press, c1975. Oxford science publications. ISBN 0198534116.
RAMAKRISHNA, Seeram. An introduction to electrospinning and nanofibers. Hackensack, NJ: World Scientific, c2005. ISBN 9812564543.
Seznam doporučené literatury
SIEPMANN, Jurgen, Ronald Alan SIEGEL a Michael J. Rathbone. Fundamentals and applications of controlled release drug delivery. New York: Controlled Release Society, c2012. Advances in delivery science and technology. ISBN 1461408814.
CRANK, John. The mathematics of diffusion. 2nd ed., 1979. Oxford: Oxford University Press, c1975. Oxford science publications. ISBN 0198534116.
RAMAKRISHNA, Seeram. An introduction to electrospinning and nanofibers. Hackensack, NJ: World Scientific, c2005. ISBN 9812564543.
Přílohy volně vložené
Ne
Přílohy vázané v práci
ilustrace, grafy, schémata, tabulky
Převzato z knihovny
Ano
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Průběh obhajoby je zveřejněn pouze přihlášenému uživateli.